for Feto Maternal Haemorrhage
- Generalità
Il servizio educativo UK NEQAS for Feto-Maternal Haemorrhage (FMH) è stato istituito nel 1996.
Lo scopo di UK NEQAS (FMH) è quello di fornire Servizi EQA (External Quality Assessment) certificati per la valutazione dei parametri laboratoristici e clinici dell’Emorragia Feto-Materna, con l’intento di promuovere elevati standard di prestazione nella pratica di laboratorio trasfusionale.
I servizi educativi EQA UK NEQAS (FMH), unitamente alle procedure del Controllo di Qualità Interno (QCI), sono elementi essenziali per garantire la Qualità Analitica Globale dei dati di laboratorio e costituiscono la base per intraprendere il percorso dell’accreditamento professionale.
Attualmente più di 500 laboratori nel mondo partecipano ai servizi di UK NEQAS (FMH).
I servizi UK NEQAS (FMH) sono certificati dalla CPA (Clinical Pathology Accreditation Ltd, UK) e rispondono ai requisiti prescritti dalla Norma ISO/IEC Guide 43-1:1997 e 43-2:1997 ed alle Linee Guida ILAC G13:2000, standard europeo previsto per gestori di Servizi e Schemi EQA.
- Struttura
UK NEQAS (FMH) è diretto dal Dott.ssa Megan Rowley e dal Dr. Keith Hide, e gestito dagli Scheme Manager Dott.ssa Clare Milkins & Dott.ssa Barbara De La Salle.
| Indirizzo: | UK NEQAS (FMH) P.O. Box 1000 Watford wd18 0WP UK Tel: +44 1923 21 79 33 Fax: +44 1923 21 78 79 e-mail: fmh@ukneqas.org.uk |
- Servizi
- Materiale per l’esecuzione dei test
Il sistema è costituito da un campione di sangue cordonale mescolato con sangue adulto D-incompatibile, in modo da simulare diversi livelli di emorragia feto-materna.
I partecipanti possono definire la sola presenza o assenza di emazie fetali (screening) o determinare la loro quantità (quantification). A chi esegue la quantificazione della FMH è richiesto di calcolare la dose di Immunoglobulina anti-D da somministrare e di specificare in ciascun caso la politica di follow-up della paziente seguita. Talvolta possono essere inviati anche vetrini con strisci fissati.
I campioni sono stati controllati e risultano negativi per HBsAg, HIV 1, HIV 2 e HCV.
- Modalità di consegna dei campioni e dei report
I campioni vengono inviati nominalmente all’utilizzatore del programma mediante corriere. Un messaggio inoltrato via e-mail avvisa il Centro iscritto dell’avvenuta partenza dei campioni dall’Inghilterra.
Ogni invio contiene fino a 3 diversi campioni di ‘pazienti’. I risultati di screening, quantificazione (se scelta), dose di Ig anti-D e le procedure di follow-up vanno trascritti sul modulo cartaceo accluso al campione.
I report con i risultati classificati in base al metodo (eluizione acida o citometria a flusso), gli indicatori prestazionali del centro ed i commenti sull’esercizio vengono inviati in forma cartacea. E’ in programma prossimamente l’avvio di un sistema via web per l’inserimento dei risultati e per la visualizzazione dei report.
- Registrazione
Ogni partecipante è invitato a registrarsi a tutti i test che esegue in routine nel proprio laboratorio (solo screening, screening + quantificazione, profilassi anti-D, procedure di follow-up). L’iscrizione al servizio può avvenire in qualsiasi momento.
In Italia ogni comunicazione di tipo amministrativo va indirizzata a:
EURO FLOW S.r.l. Piazza Tranquillo Zerbi, 3 - 21047 Saronno (VA)
Tel: 02 96705425 Fax: 02 96705209 e-mail: customer.service@euroflow.it web site: www.euroflow.it
Il supporto tecnico-scientifico è affidato ai membri del Comitato Scientifico (i nomi dei referenti nazionali e internazionali con i relativi indirizzi sono inseriti nella documentazione inviata dopo l’iscrizione).
- Note
Questo servizio educazionale, unico nel suo genere, prevede l’attribuzione di un punteggio prestazionale ad ogni esercizio e l’analisi della prestazione nel tempo, in rapporto con gli esercizi precedenti. I report UK NEQAS (FMH) sono corredati di un commento tecnico-scientifico supplementare per la completa interpretazione clinica dei dati dell’esercizio. Questo costituisce un contributo educativo e di aggiornamento unico nel suo genere, che lascia spazio alla discussione tecnica da parte di tutti i partecipanti e ricco di indicazioni pratiche, riassunte in periodici report biennali.
L’attestato di performance generato costituisce il migliore indicatore del raggiungimento e del mantenimento dell’eccellenza analitica ed è l’elemento essenziale per il processo di accreditamento professionale.
In aggiunta alle distribuzioni annuali previste UK NEQAS (FMH) potrebbe implementare esercizi suppletivi per uno studio più approfondito di casi particolari o per analizzare problemi tecnici aperti in questo campo della medicina di laboratorio trasfusionale.
Un raccoglitore completo di informazioni dettagliate per lo svolgimento degli esercizi viene inviato all’utilizzatore al momento dell’iscrizione.
documento aggiornato al 6 Giugno 2009
