for Blood Transfusion Laboratory Practice

• Generalità

Il servizio educativo UK NEQAS for Blood Transfusion Laboratory Practice (BTLP) è stato istituito nel 1979. Dall’Aprile 2001 l’organizzazione del servizio opera al West Hertfordshire Hospital NHS Trust e nel Maggio 2003 la Dott.ssa Megan Rowely è stata nominata Direttore dello Schema.
Lo scopo di UK NEQAS (BTLP) è quello di fornire Servizi EQA (External Quality Assessment) certificati per la diagnostica Immunoematologica e le attività di Medicina Trasfusionale, con l’intento di promuovere elevati standard di prestazione nella pratica di laboratorio trasfusionale.
Un efficace Servizio EQA, unitamente alle procedure del Controllo di Qualità Interno (CQI), è ritenuto componente essenziale della valutazione complessiva della qualità delle prestazioni di un moderno ed efficiente Centro Trasfusionale.
Attualmente più di 800 laboratori nel mondo partecipano ai servizi UK NEQAS (BTLP).
I servizi UK NEQAS (BTLP) sono certificati dalla CPA (Clinical Pathology Accreditation Ltd, UK) e rispondono ai requisiti prescritti dalla Norma ISO/IEC Guide 43-1:1997 e 43-2:1997 ed alle linee giuda ILAC G13:2000, standard europeo previsto per gestori di Schemi e Servizi EQA.

• Struttura

UK NEQAS for Blood Transfusion Laboratory Practice è diretta dal Dott.ssa  Megan Rowely e gestita dallo Scheme Manager  Dott.ssa Clare Milkins .

Indirizzo:

UK NEQAS (BTLP) P.O. Box 133 Watford  wd18 0WP UK Tel: +44 1923 21 79 33 Fax: +44 1923 21 79 34 e-mail: btlp@ukneqas.org.uk

• Parametri di studio nella diagnostica immunoematologica

Servizio EQA UK NEQAS for Blood Tranfusion Laboratory Practice “R”

Servizio annuale EQA per la verifica e validazione dei parametri della diagnostica immuno-trasfusionale per l’identificazione del gruppo ABO/RhD, screening di anticorpi irregolari, identificazione delle specificità anticorpali,  crossmatch donatore-ricevente (solo sierologico o con processo di compatibilità), fenotipo eritrocitario per sistemi gruppoematici minori).

Servizio EQA UK NEQAS for Blood Transfusion Laboratory Practice “R&E”

Servizio annuale EQA per la verifica e validazione dei parametri della diagnostica immunotrasfusionale: identificazione del gruppo ABO/RhD, screening di anticorpi irregolari, identificazione delle specificità anticorpali, crossmatch donatore-ricevente (solo sierologico o con processo di compatibilità), fenotipo eritrocitario per sistemi gruppoematici minori, intervallato da un servizio costituito da esercizi diretti alla sola valutazione dello screening di anticorpi irregolari e della identificazione delle specificità anticorpali. Il repertorio degli anticorpi irregolari è ampio e variegato e l’esercizio si prefigge particolari obiettivi di analisi che vengono anticipati agli utilizzatori in modo da mettere in atto le metodiche più opportune per ogni singolo caso.

• Materiale per l’esecuzione dei test

Per le parti dell’esercizio denominato “R” viene spedito un set di almeno tre campioni di sangue. I campioni dei tre “donatori” derivano da singole donazioni risospese in soluzione di Alsever; i campioni dei tre “pazienti” sono invece prodotti da pool.
I campioni di “siero” derivano da plasma defibrinato e filtrato da uno o più donatori e non contengono componenti attive del complemento.
I campioni dei “donatori” vengono identificati con lettere maiuscole, quelli dei “pazienti” con numeri.
Gli esercizi di compatibilizzazione vengono eseguiti su tutte le possibili combinazioni donatore/ricevente.
Per le parti dell’esercizio denominate con “E” viene inviato un gruppo di 4 campioni di siero relativi a “pazienti” con possibili anticorpi eritrocitari irregolari. La ricezione di campioni “R” è embricata a quella di campioni “E” nel corso dell’anno di iscrizione.

• Modalità di consegna dei campioni

I campioni vengono inviati nominalmente all’utilizzatore del servizio mediante corriere. Un messaggio inoltrato via e-mail avvisa il Centro iscritto dell’avvenuta partenza dei campioni dall’Inghilterra.

• Registrazione

Ogni partecipante è invitato a registrarsi a tutti i test che esegue in routine nel proprio laboratorio. L’iscrizione al servizio può avvenire in qualsiasi momento.
In Italia ogni comunicazione di tipo amministrativo va indirizzata a:
EURO FLOW S.r.l.  Piazza Tranquillo Zerbi, 3  -  21047  Saronno (VA)
Tel:  02 96705425   Fax: 02 96705209   e-mail: customer.service@euroflow.it web site: www.euroflow.it

Il supporto tecnico-scientifico è affidato ai membri del Comitato Scientifico (i nomi dei referenti nazionali e internazionali con i relativi indirizzi sono inseriti nella documentazione inviata dopo l’iscrizione).

• Note

Il servizio educativo, unico nel suo genere, prevede l’attribuzione di un punteggio prestazionale ad ogni esercizio e la comparazione con gli esercizi precedenti. I report UK NEQAS (BTLP) sono corredati di un commento tecnico-scientifico supplementare per la completa interpretazione clinica dei dati dell’esercizio. Questo costituisce un contributo educativo e di aggiornamento unico nel suo genere, con spazio alla discussione tecnica da parte di tutti i partecipanti e ricco di indicazioni pratiche.

L’attestato di performance generato costituisce il migliore indicatore del raggiungimento e del mantenimento dell’eccellenza analitica ed è l’elemento essenziale per il processo di accreditamento professionale.

In aggiunta alle distribuzioni annuali previste UK NEQAS (BTLP) potrebbe implementare esercizi suppletivi per uno studio più approfondito di casi particolari o per problemi aperti in ematologia.

Un raccoglitore completo di informazioni dettagliate per lo svolgimento degli esercizi viene inviato all’utilizzatore al momento dell’iscrizione.

documento aggiornato al 16 Giugno 2009