for Leucocyte Immunophenotyping

• Generalità

UK NEQAS for Leucocyte Immunophenotyping è stato istituito nel 1989.
Lo scopo di UK NEQAS (LI) è quello di fornire Servizi EQA certificati (External Quality Assessment) per la valutazione dei parametri clinici nella diagnostica oncoematologica, immunologica, staminologica e nel controllo degli emocomponenti, con l’intento di promuovere e mantenere elevati standard di performance nei laboratori di immunologia, ematologia e di medicina trasfusionale.
I servizi educativi EQA UK NEQAS (LI), unitamente alle procedure di Controllo Interno e Controllo Esterno, sono elementi essenziali per garantire la Qualità Analitica Globale dei dati di laboratorio e costituiscono la base per intraprendere il percorso dell’accreditamento professionale.
Attualmente più di 600 laboratori nel mondo partecipano a tutti i servizi UK NEQAS (LI).
I servizi UK NEQAS (LI) sono certificati dalla CPA (Clinical Pathology Accreditation Ltd – UK) e rispondono ai requisiti prescritti dalla Norma ISO/IEC Guide 43-1:1997 e 43-2:1997 ed alle linee guida ILAC G13:2000, standard europeo previsto per gestori di Servizi e Schemi EQA.

• Struttura

UK NEQAS for Leucocyte Immunophenotyping è diretta dal Prof. J. T. Reilly, e gestita dallo Scheme Manager  Dott. David Barnett.

Indirizzo:

UK NEQAS (LI) Pegasus House 4th Floor Suite, 463A Glossop Road SHEFFIELD, S10 2QN  UK Tel: +44 114 267 3600 Fax: +44 114 267 3601 e-mail: j.t.reilly@sheffield.ac.uk d.barnett@btconnect.com www.ukneqasli.org

• Servizi

Monitoraggio immunologico
Servizio/programma per la verifica dei conteggi percentuali ed assoluti di CD3, CD4, CD8, CD16/56, CD19 in citometria a flusso.

Immunofenotipizzazione e diagnostica di malattie oncoematologiche
Servizio/programma EQA per la verifica e validazione del protocollo diagnostico di immunofenotipizza-zione ed interpretazione clinica applicato ai pazienti con neoplasie ematologiche.
Il servizio è sviluppato in due sezioni: parte A) relativa allo studio dell’immunofenotipo in citometria a flusso, parte B) interpretazione diagnostica sulla base di una ricca serie di dati clinici e di laboratorio.

Identificazione e conteggio di cellule staminali CD34+
Servizio/programma per il conteggio e la caratterizzazione di cellule staminali CD34+ per auto e allo trapianto in citometria a flusso.

Conteggio dei leucociti residui negli emocomponenti
Servizio/programma indirizzato ai Centri Immunotrasfusionali per la verifica della qualità degli emocomponenti nelle procedure di deplezione leucocitaria.

Biologia molecolare nelle neoplasie ematologiche
Servizio/programma per la verifica dei sistemi di biologia molecolare utilizzati per la diagnostica delle neoplasie ematologiche.

Emoglobinuria parossistica notturna
Servizio/programma per la valutazione del fenotipo PNH  di globuli rossi e granulociti in citometria a flusso.

Malattia minima residua in ematologia oncologica
Servizio/programma “pilota” per l’identificazione e la quantificazione di popolazioni neoplastiche residue nei pazienti oncoematologici .

• Materiale per l’esecuzione dei test

I campioni di sangue inviati per l’esecuzione dei test sono costituiti da sangue intero e da piastrine preparati con procedure di stabilizzazione brevettate.
Tutti i campioni di sangue (ad eccezione di quelli per biologia molecolare e PNH) sono stabili per un anno se mantenuti a 4°C. I campioni sono stati controllati e risultano negativi per HBsAg, HIV 1, HIV 2 e HCV.

• Modalità di consegna dei campioni e dei reports

I campioni vengono inviati nominalmente all’utilizzatore del servizio mediante corriere. Un messaggio inoltrato via e-mail avvisa il Centro iscritto dell’avvenuta partenza dei campioni dall’Inghilterra.
Per tutti gli schemi è attivo un servizio telematico per lo svolgimento degli esercizi e per la trasmissione e la visione dei dati.

• Registrazione

Ogni partecipante è invitato a registrarsi a tutti i test che esegue in routine nel proprio laboratorio. L’iscrizione al servizio può avvenire in qualsiasi momento.
In Italia ogni comunicazione di tipo amministrativo va indirizzata a:
EURO FLOW S.r.l.   Piazza Tranquillo Zerbi, 3  –  21047  Saronno (VA)
Tel: 02 96705425   Fax: 02 96705209   e-mail: customer.service@euroflow.it web site: www.euroflow.it

Il supporto tecnico-scientifico è affidato ai membri del Comitato Scientifico (i nomi dei referenti internazionali e nazionali con i relativi indirizzi sono inseriti nella documentazione inviata dopo l’iscrizione).

• Note

I report UK NEQAS (LI) sono corredati di un commento tecnico-scientifico supplementare per la completa interpretazione clinica dei dati dell’esercizio. Questo costituisce un contributo educativo e di aggiornamento unico nel suo genere, con spazio alla discussione tecnica da parte di tutti i partecipanti e ricco di indicazioni pratiche.

E’ previsto l’attribuzione di un punteggio prestazionale ad ogni esercizio e la comparazione con gli esercizi precedenti. L’attestato di performance così generato costituisce il migliore indicatore del raggiungimento e del mantenimento dell’eccellenza analitica ed è l’elemento essenziale per il processo di accreditamento professionale.

In aggiunta alle distribuzioni annuali previste UK NEQAS (LI) potrebbe implementare esercizi suppletivi per uno studio più approfondito di casi particolari o per problemi aperti in immunologia, staminologia  ed oncoematologia.

Un raccoglitore completo di informazioni dettagliate per lo svolgimento degli esercizi viene inviato all’utilizzatore al momento dell’iscrizione.

documento aggiornato al 6 Giugno 2009