for Blood Coagulation
  • Generalità

UK NEQAS for Blood Coagulation (BC) è stato istituito nel 1967 e riconosciuto formalmente come UK National External Quality Assessment Scheme nel 1975. Nel 1992 è stato nominato direttore il Prof. F.E. Preston e l’organizzazione del servizio ha sede al Royal Hallamshire Hospital di Sheffield.
Dal febbraio 2005 è stato nominata la Prof.ssa I.D. Walker come successore del Prof. Preston. Lo scopo di UK NEQAS (BC) è quello di fornire servizi e schemi EQA certificati (External Quality Assessment) per la valutazione dei parametri di coagulazione plasmatica e per altre indagini sul sistema emostatico, con l’intento di promuovere e mantenere elevati standard di performance nei laboratori ematologia.
I servizi educativi EQA UK NEQAS (BC), unitamente alle procedure di Controllo Interno e Controllo Esterno, sono elementi essenziali per garantire la Qualità Analitica Globale dei dati di laboratorio e costituiscono la base per intraprendere il percorso dell’accreditamento professionale.
Attualmente più di 800 laboratori nel mondo partecipano ai servizi UK NEQAS (BC).
I servizi UK NEQAS (BC) sono certificati dalla CPA (Clinical Pathology Accreditation Ltd – UK) e rispondono ai requisiti prescritti dalla Norma ISO/IEC Guide 43-1:1997 e 43-2:1997 ed alle Linee Guida ILAC G13:2000, standard europeo previsto per gestori di servizi e schemi EQA.

  • Struttura

UK NEQAS (BC) è diretta dal Prof. Isobel Walker, e gestita dallo Scheme Manager  Dott. Timothy A L Woods.

Indirizzo: UK NEQAS (BC)
Rutledge Mews
3 Southbourne Road
SHEFFIELD, S10 2QN UK
Tel: +44 144 267 3300
Fax: +44 144 267 3309
e-mail: neqas@coageqa.org.uk
  • Studio dell’emostasi monitorato da UK NEQAS for Blood Coagulation

Parametri di Coagulazione Plasmatica – Livello 1

Servizio per la verifica della performance dei test diagnostici di base e di alcuni test eseguiti di solito in urgenza.

Tempo di Protrombina (PT) – Tempo di Protrombina espresso come INR – Tempo di Tromboplastina parziale attivata (APTT) – Controllo del dosaggio terapeutico di Eparina (HDA) – Eparinemia quantitativa (HA) – Tempo di Trombina (TT) – Fibrinogeno – D-Dimero – Ricerca Lupus Anticoagulante like (LA).

Parametri di Coagulazione Plasmatica – Livello 2

Servizio per la verifica della performance dell’approfondimento diagnostico delle diatesi emorragiche e degli stati trombofilici (fase plasmatica).

Dosaggio dei seguenti Fattori: II,V,VII,VIIIc,IXc,X,XI,XII,VII (screening per il deficit) – Ricerca e dosaggio dell’inibitore del fattore VIII – Fattore di Von Willebrand (antigene e attività) – Antitrombina (antigene e attività) – Proteina C (antigene e attività) – Proteina S (antigene totale e libero e attività) – Plasminogeno – Test di resistenza alla proteina C attivata (APCR).

  • Materiale per l’esecuzione dei test

I campioni di plasma inviati sono di origine umana prelevati da un singolo donatore con procedimento di plasmaferesi seguita da congelamento/liofilizzazione.

  • Modalità di consegna dei campioni e dei report

I campioni vengono inviati nominalmente all’utilizzatore del servizio mediante corriere.
Un messaggio inoltrato via email avvisa il Centro iscritto dell’avvenuta partenza dei campioni dall’Inghilterra.
Per tutti gli schemi è attivo un servizio telematico per lo svolgimento degli esercizi e per la trasmissione dei dati.
Nell’arco dell’anno si effettuano sei esercizi.
Gli esercizi proposti nei mesi di Marzo e Luglio includono soltanto campioni per PT/INR e APTT.
Almeno tre dei quattro esercizi di Livello 2 includono campioni per lo screening della trombofilia (Proteina C, Proteina S, Antitrombina, Resistenza alla Proteina C Attivata). Dettagli dei test compresi in ciascun esercizio sono forniti nei report individuali, in modo che il singolo partecipante conosca già quali test gli sarà chiesto di eseguire tre mesi prima di ciascun esercizio: questa informazione consente di programmare l’attività del laboratorio e di eseguire anche i cosiddetti test rari, senza spreco di materiale diagnostico.
Tutti i campioni sono plasmi liofilizzati, prelevati da donatori testati per l’antigene di superficie dell’Epatite B (HBsAg) e per gli anticorpi contro il virus dell’Epatite C e i virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 e 2 (anti HIV-1+2). Nella maggior parte dei casi, i campioni provengono da un singolo donatore.
In aggiunta alle distribuzioni dei sei esercizi principali programmati, sono distribuiti, senza aggravio di costi, esercizi supplementari per affrontare interessanti argomenti di attualità nel campo dell’emostasi.

NB: Per mettere a frutto nel modo più efficace i contenuti educativi del servizio, è importante leggere in ogni Report gli eventuali annunci sui test che saranno inviati negli esercizi successivi.

  • Registrazione

Ogni partecipante è invitato a registrarsi a tutti i test che esegue in routine nel proprio laboratorio. L’iscrizione al servizio può avvenire in qualsiasi momento.
In Italia ogni comunicazione di tipo amministrativo va indirizzata a:
EURO FLOW S.r.l. Piazza Tranquillo Zerbi, 3   21047   Saronno (VA)
Tel:  02 96705425   Fax: 02 96705209   e-mail:  customer.service@euroflow.it web: www.euroflow.it

Il supporto tecnico-scientifico è affidato ai membri del Comitato Scientifico (i nomi dei referenti internazionali e nazionali con i relativi indirizzi sono inseriti nella documentazione inviata dopo l’iscrizione).

  • Note

Il servizio educativo, unico nel suo genere, prevede l’attribuzione di un punteggio prestazionale ad ogni esercizio e la comparazione con gli esercizi precedenti. I report UK NEQAS (BC) sono corredati di un commento tecnico-scientifico supplementare per la completa interpretazione clinica dei dati dell’esercizio. Questo costituisce un contributo educativo e di aggiornamento unico nel suo genere, con spazio alla discussione tecnica da parte di tutti i partecipanti e ricco di indicazioni pratiche.

L’attestato di performance generato costituisce il migliore indicatore del raggiungimento e del mantenimento dell’eccellenza analitica ed è l’elemento essenziale per il processo di accreditamento professionale.

In aggiunta alle distribuzioni annuali previste UK NEQAS (BC) potrebbe implementare esercizi suppletivi per uno studio più approfondito di casi particolari o per problemi aperti nello studio dell’emostasi.

Un raccoglitore completo di informazioni dettagliate per lo svolgimento degli esercizi viene inviato all’utilizzatore al momento dell’iscrizione.

documento aggiornato al 6 Giugno 2008